noveno HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma X.
Ejemplos de genes ligados al sexo son el daltonismo y la hemofilia.
DALTONISMO
El daltonismo está determinado por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Esto significa que los genotipos y posibles son:
X D X D ------> mujer visión normal
X D Xd ------> mujer visión normal pero portadora
Xd Xd ------> mujer daltónica
X D Y ------> hombre visión daltónico
Xd Y ------> hombre daltónico
¿Cómo se heredan estos genes?
Hombre daltónico + Mujer visión normal
Xd Y X D X D
Xd
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Y
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X D
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X D Xd
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X D Y
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X D
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X D Xd
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X D Y
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- Los hombres ya no serán daltónicos al recibir el alelo de la madre ( X D )
- Las mujeres en cambio son las que reciben el alelo Xd del padre pero el X D de la madre por lo que no son daltónicas, pero si portadoras del gen.
HEMOFILIA
La hemofilia (falta de coagulación de la sangre) está determinada por un alelo recesivo ligado al cromosomas X. Esto significa que los genotipos y posibles son:
X H X H ------> mujer normal
X H Xh ------> mujer normal pero portadora
Xh Xh ------> mujer hemofílica
X H Y ------> hombre normal
Xh Y ------> hombre hemofílico
¿Cómo se heredan estos genes?
XH Y X H X H
XH
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Y
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X H
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X H XH
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X H Y
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X H
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X H XH
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X H Y
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- En este caso los hombres serán normales por la misma razón de antes
- Las mujeres en este caso también son normales.
Como hemos mencionado anteriormente también existen genes exclusivos del cromosomas Y o genes holándricos. Los genes holándricos son aquellos que se encuentran en la parte no homóloga del cromosoma Y, por lo que el cromosoma X no los presentan. Esto significa que la transmisión de estos genes es directo de padres a hijos del sexo masculino, independientemente de que sea dominante o recesivo.
Entre los pocos casos que se conocen de anormalidad hereditaria ligada al cromosoma Y tenemos la hipertricosis auricular. Se trata de un carácter que se manifiesta por la aparición de pelo en el pabellón auricular.
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